Ципролет — показания противопоказания

Ciprolet

СОДЕРЖАНИЕ

Инструкция по применению

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат (эквивалентно 250 и 500 мг ципрофлоксацина);
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат;
оболочка пленочная: гипромеллоза (6 cps), титана диоксид, тальк, макрогол 6000, сорбиновая кислота, полисорбат, диметикон.

1 мл глазных капель содержит:

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид (эквивалентно 3 мг ципрофлоксацина);
вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорида 50% раствор, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Производство

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия

Формы выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (250 мг или 500 мг). В ПВХ/алюминиевом блистере по 10 шт. 1 или 2 блистера в пачке картонной.

Капли глазные 3 мг/мл. В пластиковом флаконе-капельнице с навинчивающейся крышкой, по 5 мл. 1 фл. в пачке картонной.

Фармакологическая группа

Противомикробное средство, фторхинолон.

Действие

Бактерицидное, антибактериальное широкого спектра .

Способ применения

Индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.

Таблетки

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1,5 г.

Дозировка

Взрослые

Инфекции нижних дыхательных путей: легкой и средней степени — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжелом течении — 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — 7–14 дней.

Острый синусит: по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — 10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: легкой и средней степени — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжелом течении — 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — 7–14 дней.

Инфекции костей и суставов: легкой и средней степени — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжелом течении — 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — до 4–6 нед .

Инфекции мочевыводящих путей: — по 250–500 мг 2 раза в сутки; курс лечения — 7–14 дней, неосложненный цистит у женщин — 3 дня.

Хронический простатит: по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения — 28 дней.

Неосложненная гонорея: 250–500 мг однократно.

Инфекционная диарея: по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения — 5–7 дней.

Брюшной тиф: по 500 мг 2 раза в сутки; курс лечения — 10 дней.

Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах: по 250–500 мг 2 раза в сутки; курс лечения — 7 дней.

Сепсис и перитонит — по 500 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней.

Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы: по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней.

Инфекции на фоне иммунодефицита, возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией: по 250–500 мг 2 раза в сутки; курс лечения — 28 дней.

Дети

Лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких: 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1500 мг). Продолжительность лечения — 10–14 дней.

Легочная форма сибирской язвы (профилактика и лечение): 15 мг/кг 2 раза в день.

Максимальная разовая доза — 500 мг, суточная — 1000 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина — 60 дней.

Глазные капли

Местно. При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 ч, при тяжелой инфекции — по 2 капли каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инстилляций уменьшают.

Бактериальная язва роговицы: по 1 капле каждые 15 мин в течение 6 ч, затем по 1 капле каждые 30 мин в часы бодрствования; на 2 день — по 1 капле каждый час в часы бодрствования; с 3-го по 14-й день — по 1 капле каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, лечение можно продолжить.

Показания

Ципролет в таблетках применяют при инфекциях, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину бактериям (в т.ч. и при смешанных инфекциях):

  • инфекции органов дыхания: обострение хронического бронхита, пневмония, бронхопневмония, абсцесс легкого, эмпиема, инфекционный плеврит, инфицированные бронхоэктазы, легочные инфекции у больных с кистозно-фиброзными изменениями легких;
  • инфекции мочеполовой системы: простатит, хронический и острый пиелонефрит, цистит, эпидидимит;
  • инфекции ЛОР-органов: средний отит, синусит, мастоидит;
    гинекологические инфекции: аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, абсцесс малого таза, пельвиоперитонит, инфицированная язва;
  • гонорея, включая ректальную, уретральную и фарингеальную локализации гонококкового поражения, включая случаи, вызванные резистентными гонококками;
  • инфекции органов брюшной полости: холецистит, перитонит, внутрибрюшные абсцессы, холангит, эмпиема желчного пузыря;
  • инфекции суставов и костей: гнойный артрит, хронический и острый остеомиелит;
  • инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта: брюшной тиф, бактериальная диарея;
  • общие тяжелые инфекционные заболевания: бактериемия, септицемия и
  • инфекции у пациентов с угнетенным иммунитетом;
  • инфекции мягких тканей и кожи: инфицированная рана, целлюлит, ожог, абсцесс.

Глазные капли применяются при бактериальных воспалительных заболеваниях глаза и его придатков:

  • острый и подострый конъюнктивит;
  • кератит;
  • передний увеит;
  • блефарит и другие воспалительные заболевания век;
  • дакриоцистит;
  • профилактика и лечение инфекционных осложнений после ранений глаза и его придатков и при операциях на глазном яблоке.

Условия и срок хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

Срок годности: глазные капли – 2 года, таблетки – 3 года.

Рецепт

Отпускается по рецепту.

Антибиотики необходимо применять строго под врачебным контролем с учетом показаний и противопоказаний, что обеспечит его высокую эффективность и безопасность.

Ципролет инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Ципролет — новое описание медикамента, Вы сможете посмотреть фармакологическое действие, побочные эффекты, цены в аптеках на Ципролет. Отзывы о Ципролет —

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов.
Препарат: ЦИПРОЛЕТ®
Активное вещество препарата: ciprofloxacin
Кодировка АТХ: J01MA02
КФГ: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов
Регистрационный номер: П №008395
Дата регистрации: 26.02.06
Владелец рег. удост.: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD.

Форма выпуска Ципролет, упаковка препарата и состав.

Раствор для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкости. Раствор для инфузий 1 мл 1 фл. ципрофлоксацин 2 мг 200 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, молочная кислота, динатрия эдетат, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода д/и.
100 мл — флаконы (1) в комплекте с петлей для крепления — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Ципролет

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.
Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика препарата.

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в спинномозговую жидкость: концентрации ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигают 10%, при воспаленных — до 37%. Высокие концентрации достигаются в желчи. Выделяется с мочой и желчью.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом.
Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Дозировка и способ применения препарата.

Индивидуальный. Внутрь — по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения — от 7-10 дней до 4 недель.
Для в/в введения разовая доза — 200-400 мг, кратность введения — 2 раза/сут; продолжительность лечения — 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.
При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить.
Максимальная суточная доза: для взрослых при приеме внутрь — 1.5 г.

Побочное действие Ципролет:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.
Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.
Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.
Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы.
Прочие: васкулит.

Противопоказания к препарату:

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.

Применение при беременности и лактации.

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях установлено, что он вызывает артропатию.

Особый указания по применению Ципролет.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.
Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.
В случае упорной диареи ципрофлоксацин следует отменить.
При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и барбитуратов необходим контроль ЧСС, АД, ЭКГ. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.
В период лечения возможно снижение реакционной способности (особенно при одновременном применении с алкоголем).
Не допускается введение ципрофлоксацина субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

Взаимодействие Ципролет с другими препаратами.

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами.
При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения.
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.
Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Ципролет® (500 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – ципрофлоксацин 250 мг или 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллодный, тальк очищенный, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза, кислота сорбиновая, титана диоксид, тальк очищенный, макрогол (6000), полисорбат 80, диметикон.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью и гладкие с обеих сторон, высотой (4.10 ? 0.20) мм и диаметром (11.30 ? 0.20) мм (для дозировки 250 мг) или высотой (5.50 ? 0.20) мм и диаметром (12.60 ? 0.20) мм (для дозировки 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Ципрофлоксацин.

Код АТС J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Плазменный профиль концентрации ципрофлоксацина при пероральном приеме аналогичен таковому, как при внутривенном введении, поэтому оральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми. Связь с белками плазмы составляет 20 — 40%. Средний период полувыведения ципрофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после разовой или множественной дозы. Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов и мокроту; органы мочеполовой системы, в том числе предстательную железу; костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выделяется преимущественно с мочой и желчью.

Фармакодинамика

Ципролет® — антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизмеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя бактериостатически и в период деления бактерицидно (т.к влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – бактерицидно только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. Ципролет® активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов in vitro и in vivo:

аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., включая Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (группы C, G), Viridans group streptococci;

аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., включая Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, diversus, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, agglomerans, cloacae, sakazakii, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., включая Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, включая Pasteurella canis, dagmatis, multocida, Proteus mirabilis, vulgaris, Providencia spp., включая Pseudomonas aeruginoza, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., включая Serratia marcescens;

анаэробные микроорганизмы: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

внутриклеточные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp., включая Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., включая Mycobacterium leprae, tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.,

К препарату Ципролет® резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis , Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum

Показания к применению

Неосложненные и осложенные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

— инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фронтит, мастоидит, тонзиллит)

— инфекции нижних дыхательных путей, вызванных грамотрицательными бактериями вызванных Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (обострение хронической обструктивной болезни легких, бронхолегочной инфекции при муковисцидозе или в бронхоэктазах, пневмония)

— инфекции мочевыводящих путей (вызванные гонококком уретрит и цервицит)

— инфекции, передающиеся половым путем, которые были вызваны Neisseria gonorrhoeae (гонорея, мягкий шанкр, урогенитальный хламидиоз)

— эпидимит-орхит, в том числе случаев, вызванных Neisseria gonorrhoeae.

— воспаление органов малого таза у женщин (воспалительных заболеваний малого таза), включая случаи вызваны Neisseria gonorrhoeae

— инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции ЖКТ или желчевыводящих путей, перитонит)

— инфекции кожи, мягких тканей

— септицемия, бактериемия, инфекции или профилактика инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепрессанты или с нейропенией)

— профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis)

— инфекции костей и суставов

Детский и подростковый возраст

при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей старше 6 лет с муковисцидозом

— сложные инфекции мочевых путей и пиелонифрита

— профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis)

Способ применения и дозы

Ципролет® в таблетках назначают взрослым внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При приеме натощак действующее вещество всасывается быстрее. Таблетки ципрофлоксацина нельзя принимать вместе с молочными продуктами (например с молоком, йогуртом) или фруктовыми соками с добавлением минералов.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя, функции почек пациента, а у детей и подростков, учитывается вес тела пациента.

Доза определяется на основе указания, типа и тяжести инфекции, чувствительность к ципрофлоксацину, лечение зависит от степени тяжести заболевания, а также клинических и бактериологических процесов.

В лечении инфекций, вызванных некоторыми бактериями (например, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter или Stafilococ) требуются более высокие дозы ципрофлоксацина и могут совмещаться с одним или несколькими другими подходящими антибактериальными препаратами.

В лечении некоторых инфекций (например, воспаления органов малого таза у женщин, внутрибрюшной инфекции, инфекции у больных нейтропенией, инфекции костей и суставов) совмещение одного или нескольких совместимых антибактериальных препаратов возможно, в зависимости от патогенных микроорганизмов, которые их вызывают. Препарат рекомендуется назначать в следующих дозах:

Показания

Суточная доза мг

Продолжительность всего лечения (включая возмож-ность первоначаль-ного парентераль-ного лечения с ципрофлоксацином)

Инфекции нижних отделов

От 2 x 500 мг до

От 7 до 14 дней

Инфекции верхних отделов дыхательных путей

Обострение хронического синусита

От 2 x 500мг до

От 7 до 14 дней

Хронический гнойный средний отит

От 2 x 500мг до

От 7 до 14 дней

Злокачественный наружный отит

От 28 дней до 3 месяцев

Инфекции мочевыводящих путей

От 2 х 500мг до 2 х 750мг

женщинам в период менопаузы – однократно 500 мг

Осложненный цистит, неосложненный пиелонефрит

От 2 х 500мг до 2 х 750мг

Не менее 10 дней в некоторых случаях (например, при абсцессах) – до 21 дня

От 2 х 500мг до 2 х 750мг

2-4 недели (острый), 4-6 недель (хронический)

Инфекции половых органов

Грибковый уретрит и цервицит

однократный прием 500 мг

Орхоэпидидимит и воспалительные заболевания органов малого таза

От 2 х 500мг до 2 х 750мг

не менее 14 дней

Инфекции ЖКТ и интраабдоминальные инфекции

Диарея, вызванная бактериальной инфекцией, в том числе Shigella spp, кроме Shigella dysenteriae типа I и эмпирическое лечение тяжелой диареи путешественника

Диарея, вызванная Shigella dysenteriae типа I

Ципролет А

Состав

1 таблетка включает 600 мг тинидазола и 500 мг ципрофлоксацина – активные ингредиенты.

Дополнительные ингредиенты: кроскармеллоза натрия, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 6000, диметикон, полисорбат 80, желтый краситель солнечный закат (Е110).

Форма выпуска

Ципролет А выпускается в форме таблеток в оболочке, по 10 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Противопротозойное, противомикробное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Противопротозойное и противомикробное воздействие комбинированного лекарственного препарата Ципролет А проявляется благодаря эффектам двух его активных ингредиентов.

Производное имидазола тинидазол – является противопротозойным и противомикробным ЛС с высокой липофильностью, благодаря чему с легкостью проникает внутрь простейших организмов и анаэробных бактерий, где происходит угнетение внутриклеточного синтеза и повреждение самой структуры их ДНК. Тинидазол губителен для возбудителей трихомониаза, лямблиоза, амебиаза и микроорганизмов, вызывающих анаэробные инфекции: Клостридии, Бактероиды, Эубактерии, Фузобактерии, Пептококки, Пептострептококки.

Производное фторхинолона ципрофлоксацин характеризуется широкой противомикробной эффективностью. Подавляюще воздействует на II и IV топоизомеразы ДНК-гиразы микроорганизмов, отвечающие за суперспирализацию ДНК хромосом вокруг РНК ядра, которая обязательна для расшифровки генетической информации. Препятствует делению и росту бактерий, синтезированию ДНК, приводит к выраженным изменениям внутриклеточной морфологии (включая ее мембраны и стенки), что в совокупности является причиной их гибели.

Бактерицидная эффективность направлена на грамотрицательные микроорганизмы на этапе их деления и покоя (из-за лизиса стенок клетки), а на грамположительные бактерии только на этапе их деления. Ципрофлоксацин обладает низкой токсичностью по отношению к клеткам макроорганизма по причине отсутствия в них ДНК-гиразы. При его применении не наблюдается параллельная выработка резистентности к прочим антибактериальным средствам, не являющимися ингибиторами гиразы, что выражается в высокой эффективности препарата против бактерий, сопротивляющихся воздействию аминогликозидов, цефалоспоринов, пенициллинов, тетрациклинов и многих других групп антибиотиков.

Применение ципрофлоксацина гибельно для аэробных грамотрицательных микроорганизмов – энтеробактерий (Сальмонелл, Кишечной палочки, Шигелл, Клебсиелл, Протей, Энтеребактера, Серраций, Эдвардсиелл, Гафний, Морганелл, Иерсиний, Вибрионов). Прочих грамотрицательных бактерий (Псевдомонад, Гемофильной палочки, Моракселл, Пастерелл, Аэромонад, Кампилобактера, Нейссерий). Некоторых внутриклеточных возбудителей (Легионелл, Листерий, Бруцелл, Мкобактерий) и представителей аэробных грамположительных бактерий (Стрептококков и Стафилококков).

В случае, когда наблюдается резистентность стафилококков к метициллину, они чаще всего устойчивы и к ципрофлоксацину, однако данная резистентность формируется крайне медленно в виду того, что микроорганизмы не вырабатывают ферментов, инактивирующих препарат и в связи с их чрезвычайно малом количеством, оставшемся после его воздействия.

При пероральном приеме оба активных ингредиента хорошо всасываются в ЖКТ, при этом их прием во время еды хоть и несколько замедляет процесс всасывания, но не оказывает влияния биодоступность и Cmax.

Биодоступность тинидазола находится на уровне 100%. Связь с плазменными белками – 12%. Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 120 минут и равняется – 47,7 мкг/мл.

В спинномозговой жидкости находится в тех же концентрациях, что и в плазме крови. В почечных канальцах проходит процесс обратного всасывания. T1/2 варьирует на уровне 12-14 часов. Метаболические преобразования осуществляются при содействии цитохрома P450 в печени. С мочой экскретируется на 25%, с желчью на 50%, при этом на 12% в форме метаболитов.

Почечные патологии при КК больше 22 мл/мин не влияют на фармакокинетические параметры тинидазола.

Биодоступность ципрофлоксацина колеблется в пределах 50-85%, а связь с плазменными белками в пределах 20-40%. Vd составляет 2-3,5 л/кг, Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 60-90 минут и равняется – 0,2 мкг/мл.

Ципрофлоксацин характеризуется неплохим проникновением в ткани и жидкостные среды человеческого организма (кроме тканей богатых жирами, включая нервную). Тканевая кумуляция препарата может превышать его плазменное содержание в 2-12 раз. Значения концентраций ципрофлоксацина достигают терапевтических в слюне, печени, миндалинах, желчном пузыре, кишечнике, желчи, коже, органах малого таза и брюшной полости, перитонеальной жидкости, матке, тканях простаты, семенной жидкости, эндометрии, яичниках и фаллопиевых трубах, мочевыводящей системе и почках, легочных тканях, скелете, бронхиальном секрете, мышцах, суставных хрящах и синовиальной жидкости. В спинномозговой жидкости находится в небольших концентрациях, равняющихся 6-10% при отсутствии воспалительного процесса и 14-37% при его формировании. Также хорошей проникающей способностью обладает ципрофлоксацин по отношению к глазной жидкости, бронхиальному секрету, брюшине, плевре, лимфе и плаценте. Содержание препарата в нейтрофилах, в сравнении с плазменной концентрацией, в 2-7 раз больше. При уровне рН меньше 6,0 активность ципрофлоксацина несколько снижается. Метаболизм на 15-30% происходит в печени с выделением малоактивных метаболитов (формилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, диэтилципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин). T1/2 занимает примерно 240 минут. Основное выведение осуществляется путем канальцевой фильтрации/секреции почками, в соотношении 40-50% в неизмененном виде и 15% в форме метаболитов, а также в некоторой степени кишечником. Небольшой объем препарата может выводиться с молоком кормящей матери. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг, общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

Патологии почек увеличивают T1/2 ципрофлоксацина до 12 часов. При значениях КК больше 20 мл/мин количество выводимого почками препарата понижается, но без кумуляции в организме, ввиду компенсаторного усиления его метаболизма и выведения кишечником.

Показания к применению Ципролет А

Показаниями к применению Ципролета А являются инфекции смешанной бактериальной этиологии, которые были вызваны чувствительными к воздействию его активных ингредиентов простейшими и/или микроорганизмами.

Ципролет таблетки: инструкция по применению

Таблетки Ципролет относятся к фармакологической группе антибиотики производные фторхинолонов. Они назначаются с целью этиотропной терапии различных инфекционных бактериальных заболеваний, направленной на уничтожение возбудителей.

Описание лекарственной формы

Таблетки Ципролет предназначены для перорального (внутрь) использования. Они имеют белое окрашивание, круглую форму, выпуклую с обеих сторон поверхность. Снаружи таблетки покрыты гладкой оболочкой, которая растворяется в кишечнике, что дает возможность предотвратить разрушение действующего вещества в желудке под действием соляной кислоты.

Состав и упаковка

Действующее вещество таблеток – ципрофлоксацин, его содержание в 1 штуке составляет 250 или 500 мг. Также в состав медикаментозного средства входят следующие вспомогательные соединения:

  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Тальк.
  • Диоксид кремния безводный коллоидный.
  • Кроскармеллоза натрия.
  • Диоксид титана.
  • Полисорбат 80.
  • Кукурузный крахмал.
  • Стеарат магния.
  • Гипромеллоза.
  • Макрогол 6000.
  • Сорбиновая кислота.
  • Диметикон.

Таблетки с дозировкой 250 и 500 мг расфасованы в блистере по 10 штук. В картонной пачке содержится 1 блистер.

Как действует ципрофлоксацин?

Действующее вещество лекарства ципрофлоксацин является химическим производным фторхинолонов. Оно оказывает бактерицидное действие и приводит к гибели бактерий, которые находятся в стадии покоя или размножения. Механизм действия заключается в подавлении каталитической активности фермента ДНК-гиразы (топоизомераза), вследствие чего нарушается процесс репродукции генетического материала бактериальной клетки с ее последующей гибелью.

Ципролет обладает достаточно широким спектром активности. Он вызывает гибель значительного количества различных видов грамположительных и грамотрицательных бактерий. К ним относятся стафилококки, стрептококки, цитробактер, кишечные палочки, сальмонеллы, шигеллы, протей, морганеллы, легионеллы, кампилобактер, синегнойные палочки, возбудители особо-опасных инфекций (холеры и чумы), нейссерии, бледная трепонема, микоплазмы, микобактерии (возбудители туберкулеза).

После перорального приема лекарства активное соединение хорошо всасывается в кровь, при этом биодоступность достигает 85%. Оно равномерно распределяется в различных тканях, где оказывает лечебное действие, приводя к уничтожению болезнетворных бактериальных микроорганизмов. Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде (до 85% от все введенной дозы соединения выводится с мочой). Период полувыведения (время, через которое выводится половина всей дозы активного компонента) в среднем составляет 6 часов.

Показания к применению

Основным медицинским показанием для назначения лекарственного средства является развитие инфекционного процесса в организме, вызванного чувствительными к ципрофлоксацину бактериальными возбудителями. Этиотропная терапия при помощи медикаментозного средства требуется при развитии следующих патологических состояний:

  • Инфекционное поражение нижних дыхательных путей, включая хронический бронхит, пневмонию (воспаление легких), обострение хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ), бронхоэктазы.
  • Острый средний отит, обострение хронического воспалительного процесса – воспаление среднего уха, имеющее бактериальное происхождение и тенденцию к переходу в гнойный процесс.
  • Инфекционные процессы, локализующиеся в структурах урогенитального тракта, включая заболевания, вызванные гонококками.
  • Поражение внутренних половых органов женщин (оофорит, сальпингит, аднексит, эндометрит) и мужчин (орхит, эпидидимит).
  • Инфекции, локализующиеся в тканях различных структур глаза и его придатков.
  • Инфекционные процессы в мягких тканях (подкожная жировая, соединительнотканная клетчатка), имеющие тяжелое течение с гнойным расплавлением.
  • Инфекции костей, суставов и других органов опорно-двигательного аппарата.
  • Пиелонефрит – инфекционное поражение чашечно-лоханочной системы почек, которое часто имеет гнойный характер.

Также препарат используется для профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с сопутствующей нейтропенией (патологическое снижение количества клеток иммунной системы нейтрофилов), на фоне терапии препаратами иммунодепрессантами. Лекарство назначается для предотвращения развития легочной формы сибирской язвы у контактных людей.

Противопоказания

Лекарство не назначается при наличии следующих медицинских противопоказаний:

  • Индивидуальная непереносимость ципрофлоксацина или других вспомогательных соединений медикаментозного средства.
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет.
  • Беременность на любом сроке течения.
  • Период лактации (период грудного вскармливания).

С осторожностью препарат назначается людям с сопутствующей эпилепсией, приступами судорог поперечнополосатой мускулатуры различного происхождения, сосудистой патологией, органическими поражениями головного мозга. При этом обычно требуется коррекция дозировки и обязательное медицинское наблюдение.

Как правильно принимать, дозировка

Таблетки предназначены для приема внутрь. Их не нужно разжевывать, для лучшего прохождения через пищевод можно запивать несколькими глотками чистой воды. Доза зависит от тяжести патологического процесса и его локализации в организме:

  • Инфекции дыхательных путей – 500 мг 2 раза в день через примерно одинаковые промежутки времени.
  • Патология органов урогенитального тракта и половой системы – 250 мг 3 раза в день в течение 3 дней при неосложненном течении острого воспаления мочевого пузыря (острый цистит), в остальных случаях рекомендуется назначение 500-750 мг ципрофлоксацина 2 раза в день.
  • Гонорея (поражение уретры с появлением гнойных выделений) – 500 мг 1 раз (препарат принимается один раз).
  • Инфекции органов желудочно-кишечного тракта – 500 мг 2 раза в день.
  • Поражение кожи, мягких тканей, костей, суставов и других структур опорно-двигательной системы – 500-750 мг 2 раза в сутки.

Профилактическое использование лекарства подразумевает назначение ципрофлоксацина в дозировке 250 мг 2 раза в день. Средняя длительность курса лечения определяется тяжестью течения патологии, она варьирует от 5 до 14 дней. Препарат назначается врачом, который на основании локализации и тяжести течения патологического инфекционного процесса подбирает оптимальную дозировку и длительность использования медикаментозного средства.

Побочные действия

После начала приема таблеток внутрь возможно развитие негативных реакций со стороны нескольких систем органов:

  • Пищеварительная система – тошнота, которая сопровождается периодической рвотой, схваткообразные боли в животе, метеоризм, ухудшение аппетита вплоть до полного отсутствия.
  • Нервная система – головная боль, снижение трудоспособности, усталость, которая сохраняется после отдыха человека, периодическое головокружение различной степени выраженности, возбуждение, дрожание (тремор) рук, нарушение сна в виде бессонницы. В редких случаях развиваются нарушение чувствительности кожи (парестезия), связанное с нарушением метаболизма в периферических нервах, неустойчивость походки, расстройства зрения (двоение в глазах), приступы судорог. Могут проявляться изменения психического состояния человека, которые характеризуется появлением чувства страха, растерянности, галлюцинаций, развитием депрессии (длительное и существенное снижение настроения).
  • Сердечно-сосудистая система – редко развивается тахикардия с учащением сокращений сердца, появляются приливы жара, могут быть обмороки.
  • Кровь и красный костный мозг – снижение количества лейкоцитов (лейкопения), тромбоцитов (тромбоцитопения), увеличение количества эозинофилов (эозинофилия) в единице объема крови.
  • Органы чувств – в небольшом количестве случаев снижается острота зрения, слуха, появляется шум в ушах.
  • Аллергические реакции – сыпь на коже, зуд, повышение чувствительности кожи к воздействию света (фотосенсибилизация), медикаментозная лихорадка. Реже развиваются тяжелые аллергические реакции, а именно ангиневротический отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок, некротические поражения кожи (синдром Лайелла, Стивенса-Джонсона).
  • Опорно-двигательная система – были зарегистрированы единичные случаи разрывов сухожилий крупных суставов (осложнение требует хирургического вмешательства).

При появлении любых негативных проявлений следует прекратить использование лекарственного средства и обратиться к лечащему врачу. Он определит возможность и целесообразность дальнейшего приема таблеток.

Особенности применения

Ципролет является антибактериальным средством, при использовании которого требуется учитывать несколько особенностей:

  • Использование лекарства возможно только после назначения врача, который определяет наличие показаний.
  • Медикамент должен назначаться с учетом рекомендаций рациональной антибиотикотерапии, которые подразумевают применение достаточной дозировки и длительности курса терапии. Это необходимо для предотвращения последующего развития устойчивости возбудителей (резистентность) к антибиотикам.
  • Исключается применение лекарства при наличии одного или нескольких медицинских противопоказаний.
  • Выполнение потенциально опасной работы после приема таблетки должно проводиться с осторожностью, так как не исключается развитие негативных реакций.
  • Действующий компонент может взаимодействовать с препаратами других фармакологических групп, поэтому об их возможном применении следует предупредить лечащего врача.

В аптеках лекарство отпускается по рецепту врача. Исключается самостоятельное использование препаратов, которое может стать причиной развития осложнений и негативных последствий для здоровья.

Передозировка

Умеренное превышение лечебной дозы не вызывает серьезных осложнений. Одноразовый прием более 16 г ципрофлоксацина приводит к развитию острой почечной недостаточности. В этом случае проводится патогенетическое лечение в условиях палаты интенсивной терапии с обязательным постоянным мониторингом жизненных функций организма пациента.

Аналоги

На современном фармакологическом рынке для таблеток Ципролет есть аналогичные препараты. Они имеют такой же состав и содержат ципрофлоксацин. К ним относится Цифран, Ципромед.

Условия хранения

Таблетки следует хранить в неповрежденной первичной (блистер) упаковке, темном, сухом и недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С. Срок годности препарата составляет 3 года с момента изготовления. Исключается применение медикаментозного средства после истечения срока годности.

Таблетки Ципролет цена

Средняя стоимость таблеток Ципролет зависит от дозировки действующего вещества:

  • 250 мг, 10 таблеток – 53-56 рублей.
  • 500 мг, 10 таблеток – 109-113 рублей.

Ципролет относится к лекарственным средствам с высокой эффективностью в отношении лечения инфекционных заболеваний, развитие которых вызвано различными видами бактерий.

Ципролет

Латинское название: Ciprolet

Код ATX: S01AX13

Действующее вещество: Ципрофлоксацин

Производитель: Доктор Реддис

Описание актуально на: 14.11.17

Цена в интернет-аптеках:

Ципролет — антибактериальный препарат, относящийся к группе фторхинолонов. Используется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, спровоцированных чувствительной к нему микрофлорой.

Действующее вещество

Форма выпуска и состав

Выпускается в следующих формах:

  • Раствор для инфузии. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, которая помещена во флаконы объемом 100 мл.
  • Таблетки для приема внутрь. Реализуются в блистерах по 10 штук. В упаковке 1 или 2 блистера.
  • Капли глазные. Реализуются во флаконах капельницах объемом 5 мл.
Раствор для инфузии 1 фл.
Ципрофлоксацин 200 мг
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, динатрия эдетат, молочная кислота, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Таблетки 1 таб.
Ципрофлоксацин 250 или 500 мг
Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк и магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, сорбиновая кислота, титана диоксид, тальк, макрогол, полисорбат и диметикон
Капли глазные 1 мл
Ципрофлоксацин 3 мг
Вспомогательные компоненты: динатрия эдетат, натрия хлорид, бензалкония хлорид 50% раствор, хлористоводородная кислота и вода для инъекций.

Показания к применению

  • пневмония, спровоцированная клебсиеллами, энтеробактером, легионеллами, стафилококками и гемофильными палочками;
  • инфекций дыхательных путей, носа, уха и горла
  • инфекции мягких тканей, слизистых оболочек и кожных покровов;
  • инфекции глаз;
  • инфекции опорно-двигательного аппарата;
  • инфекции желчевыводящих путей и пищеварительной системы;
  • инфекции органов малого таза, в том числе пельвиоперитонит и простатит;
  • сепсис и перитонит.

Препарат широко используется в процессе лечения и профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с иммунодефицитом.

Противопоказания

Нельзя применять препарат при повышенной индивидуальной чувствительности к фторхинолонам.

Внутривенно Ципролет не следует использовать при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также при псевдомембранозном энтероколите.

Инструкция по применению Ципролет (способ и дозировка)

Препарат вводят внутривенно капельно. Доза в 200 мг вводится в течение 30 минут, 400 мг – 1 час. Раствор для инфузии можно совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0,225% или 0,45% раствором натрия хлорида.

Дозировка и курс лечения Ципролета устанавливается индивидуально с учетом тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.

В среднем разовая доза составляет 200 мг (при тяжелых формах инфекций — 400 мг). Кратность процедур – 2 раза в сутки. Длительность терапии составляет 1-2 недели. По показаниям возможно более длительное введение препарата. При острой гонорее вводят препарат внутривенно однократно в дозе 100 мг. Для профилактики послеоперационных инфекций вводят 200-400 мг раствора за 30-60 минут до операции.

Таблетки

Таблетки принимаются натощак, запиваются жидкостью. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза в сутки. При тяжелых формах болезни доза – по 500 мг 2 раза в сутки. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести принимают по 250 мг 2 раза в сутки, в тяжелых случаях суточная доза составляет 1000 мг в 2 приема.. При гонорее однократно принимают препарата в дозе 250-500 мг. При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах следует принимать по 500 мг 2 раза в сутки. Для терапии обычной диареи применяют по 250 мг 2 раза в день. После исчезновения симптомов, лечение нужно продолжаться еще в течение 2 дней. Обычно курс составляет 7-10 дней.

Глазные капли

Глазные капли применяют местно. При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза с интервалом в 4 часа. При тяжелой форме инфекции – закапывают по 2 капли через каждый час. После исчезновения симптомов болезни дозу и частоту инстилляций снижают.

При бактериальной язве роговицы закапывают по 1 капле через каждые 15 минут в течение 6 часов. Затем интервал между процедурами увеличивается до 30 минут в течение часов бодрствования. На 2 день закапывают по 1 капле через каждый час в часы бодрствования. С 3 по 14 день терапии закапывают по 1 капле каждые 4 часа. Если после 2 недель терапии симптоматика сохраняется, лечение можно продолжить.

Побочные эффекты

При приеме препарата возможны следующие побочные действия:

  • Бессонница, головная боль, головокружение, чувство усталости, звон в ушах, повышение внутричерепного давления, психоз, диплопия и галлюцинации – со стороны ЦНС.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, рвота, метеоризм, отсутствие аппетита и диарея. Иногда развивается холестатическая желтуха.
  • Со стороны сердечнососудистой системы: гипотония и тахикардия.
  • Со стороны костно-мышечной системы: суставные и мышечные боли, мышечная слабость.
  • Аллергические реакции: крапивница, зуд и покраснение кожи, редко – анафилактический шок.

Передозировка

При отравлении препаратом усиливаются побочные действия. В данном случае следует провести многократное промывание желудка и принять активированный уголь, провести симптоматическое лечение.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: отсутствуют.

Медикаменты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Алокс, Флоксимед, Цилоксан, Ципроксол, Ципромед, Ципрофарм, Ципрофлоксацин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

  • Применение Ципролета способствует нарушению синтеза ДНК, тем самым препятствуя росту и размножению бактерий.
  • Средство широко используется в лечении заболеваний, спровоцированных грамотрицательными бактериями, среди которых клебсиеллы, шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка и другие. К действию препарата чувствительны некоторые грамположительные бактерии: стафилококков и стрептококков.
  • Применяется для лечения заболеваний, вызванных внутриклеточными организмами: микробактерии туберкулеза, хламидии и другие. Средство эффективно в отношении инфекционных заболеваний, развитие которых было спровоцировано синегнойной палочкой.
  • Препарат не используется для лечения грибковых и вирусных инфекций. Он характеризуется достаточно низкой активностью в отношении анаэробных бактерий и микоплазм.
  • Отлично всасывается, благодаря чему препарат применяется при лечении заболеваний с внутриклеточной локализацией возбудителя. Максимальное содержание в крови активного вещества отмечается по истечении примерно 90 минут с момента приема. Выведение средства осуществляется посредством работы почек. Период полувыведения составляет, как правило, 6-10 часов.

Особые указания

С особой осторожностью назначают при эпилепсии, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, а также выраженной почечной и печеночной недостаточности.

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек назначают половину от рекомендованной дозы препарата.

При беременности и грудном вскармливании

Ципролет противопоказан женщинам во время беременности и кормления грудью.

В детском возрасте

Детям младше 18 лет препарат не назначается.

В пожилом возрасте

Пациентам в пожилом возрасте не рекомендуется применять лекарство.

Лекарственное взаимодействие

  • В сочетании с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается.
  • В комбинации с теофиллином происходит повышение концентрации теофиллина в плазме крови, из-за чего возрастает риск развития токсического действия.
  • При одновременном применении с антацидами, а также препаратами, содержащими ионы алюминия, цинка, железа или магния, может снижаться всасывание ципрофлоксацина. Поэтому интервал между приемом препаратов должен быть не менее 4 часов.
  • В сочетании с антикоагулянтами удлиняется время кровотечения, с циклоспорином – усиливается нефротоксический эффект последнего.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C. Срок годности – 5 лет.

Цена в аптеках

Цена Ципролет за 1 упаковку начинается от 49 руб.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: